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所属地区：盐田区

信息来源：盐田区科技创新局

待定

药品生产和研究试验管理规范资质认证资助

申报时间： 待定

阅读人次： 240

资助金额：

最高资助100万

待定

政策简读
政策原文
资助历史
历年政策文件

产业类别

生命健康生物医药医疗器械

申请条件

申请该项目应当符合以下条件：（一）申报单位应当是在盐田区注册并已办理税务登记具有独立法人资格的机构（含企业、事业单位、民办非企业机构、科研院所等）。（二）申报单位新获得国家药品监督管理部门关于药品生产规范（GMP）、药品非临床研究质量管理规范（GLP）、药品临床试验管理规范（GCP）资质认证，认证日期在2019年9月6日之后。

支持力度

支持强度：对盐田区企业或机构新获得国家药品监督管理部门关于药品生产规范（GMP）、药品非临床研究质量管理规范（GLP）、药品临床试验管理规范（GCP）资质认证的，每项认证给予50万元奖励，同一单位每年不超过100万元。支持方式：事后资助、自愿申报、审批机关审定、社会公示。

申请材料

（一）基本材料 1.《盐田区生命健康产业扶持项目申请书（资助药品生产和研究试验管理规范资质认证项目）》（登录盐田区产业发展资金申报管理系统：https://ytcyzj.yantian.org.cn 在线填写，待审核通过后从系统下载并打印生成的纸质文件原件<需签字盖章>）； 2.承诺书原件（下载受理通知附件中的“承诺书模板”填写，法定代表人或授权委托人签字，并加盖申报单位公章。提交纸质材料时，以此承诺书原件替换项目申请书中“填表声明与保证”页）； 3.营业执照或法人登记证书或统一社会信用代码证书复印件； 4.申报单位的法人代表身份证复印件（本人签字并加盖单位公章）或法人委托书原件及代理人身份证复印件； 5.项目负责人身份证复印件（本人签字并加盖单位公章）； 6.申报材料提交人身份证复印件（本人签字并加盖单位公章）； 7.税务主管部门出具的近三年度纳税证明复印件（不足三年的，按实际年度提供）； 8.申报日期前两年度的申报单位纳税信用等级查询报告（单位盖章），不足 2 年的，按实际年度提供； 9.申报日期前 1 个月内在深圳信用网查询的申报单位《公共信用信息查询报告》； 10.上年度财务审计报告（需提交经深圳市注册会计师协会备案的含有防伪标识封面的审计报告）和财务报表复印件（验原件）。（二）项目材料 1.申报单位获得国家药品监督管理部门关于药品生产规范（GMP）、药品非临床研究质量管理规范（GLP）、药品临床试验管理规范（GCP）资质认证的证明材料复印件（验原件）。以上材料一式二份，编制封面（封面采用申请书的封面）及目录（目录按照申请书中“材料清单”所列“附件”的顺序编写，并标明其在材料中对应的页码），A4 纸正反面打印/复印，非空白页（含封面）需连续编写页码，装订成册（胶装），加盖骑缝章。

项目来源

盐田区科技创新局关于开展2021年下半年盐田区科技类扶持项目受理工作的通知 http://www.yantian.gov.cn/ytkcj/gkmlpt/content/9/9034/post_9034652.html#20070

【申报通知】盐田区科技创新局关于开展2021年下半年盐田区科技类扶持项目受理工作的通知

发布时间：2021-08-02

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