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所属地区：龙岗区

信息来源：龙岗区科技创新局

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创新药物、医疗器械开发扶持项目

申报时间： 2025-11-06 ～ 2025-12-05

阅读人次： 124

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产业类别

生物医药医疗器械

申请条件

1.在龙岗区实际运营，具有独立法人资格。 2.上一年度新取得化学药（第1-2类）、生物制品（预防用生物制品和治疗用生物制品第1-2类）、中药和天然药物（第1-2类）药物临床试验批件或完成上述品类药物I、II、III期临床试验或新获得上述品类药品注册证书的研发单位或上一年度新取得三类医疗器械注册证、二类医疗器械注册证的注册人。 3.申请扶持的药物临床试验批件、药品注册证书、医疗器械注册证须为上一年度首次获得；申请完成药物I、II、III期临床试验的，相关临床试验需为上一年度完成。

支持力度

1.创新药物开发扶持：对取得临床试验批件的，给予每个批件 50 万元奖补；对完成 I、II、III 期临床试验的，分阶段分别给予最高100 万元、200 万元、500 万元奖补，金额不超过该期临床试验实际发生费用总额的 50%；对上一年度新获得药品注册证书的，给予每个证书 200 万元奖补。同一单位同一年度累计扶持金额不超过 1000 万元。 2.医疗器械开发扶持：对上一年度新取得二类医疗器械注册证、三类医疗器械注册证的注册人，给予项目实际投入费用（含医疗器械注册费、检验检测费、临床试验费）50%的奖补，其中三类医疗器械注册证最高 200 万元，二类医疗器械注册证最高 100 万元；对上一年度通过国家创新医疗器械特别审查程序获得三类医疗器械注册证的注册人，给予 200 万元奖补。同一单位同一年度累计扶持金额不超过 500 万元

申请材料

1.申报书（通过龙岗区产业管理服务平台生成并打印）； 2.申请单位营业执照或事业单位、民办非企业机构登记证书复印件（验原件）； 3.上年度纳税证明（税务部门系统打印件加盖单位公章）； 4.出具申请扶持的药物临床试验批件/药品注册证书/医疗器械注册证均为首次获得且申报扶持的费用均为相关产品发生费用的承诺函（原件，模板见附件）； 5.提供上一年度获得的药物临床试验批件/药物临床试验报告/药品注册证/医疗器械注册证书的复印件（验原件）； 6.经注册会计师行业统一监管平台备案的该期临床试验实际发生费用专项审计报告复印件（验原件，仅申请药物临床试验奖励提供；新获得临床试验批件和药品注册证书的无需提供）； 7.经注册会计师行业统一监管平台备案的项目实际投入费用（仅含医疗器械注册费、检验检测费、临床试验费）专项审计报告复印件（验原件，仅申请医疗器械研发奖励提供；通过国家创新医疗器械特别审查程序获得三类医疗器械注册证的无需提供）； 8.申报项目实际投入费用明细表（模板见附件）； 9.申报项目实际投入费用明细表中费用对应的佐证材料【按每笔费用出现的顺序，一笔费用对应一套佐证材料，每套必须按合同、受理凭证、收/缴款通知书、检验检测报告封面及首页复印件（仅申请医疗器械研发奖补项目中含有检验检测费的提供）、临床试验报告封面及首页复印件（仅申请医疗器械研发和创新药I、II、III期奖补项目中含有临床试验费的提供）、付款单据、发票等顺序排放；委托CRO机构负责开展相关业务的，需提供申请单位与第三方机构签订的合同、涉及的费用流转明细及其证明材料）】； 10.申请单位认为需要提供的其他材料。【注意】：上述材料用A4纸正反面打印，附有封面、目录及页码。按以下顺序合并胶装成册：带水印的申报书、营业执照或机构登记证书、纳税证明、承诺函、证书或药物临床试验批件/临床试验报告、专项审计报告、项目实际投入费用明细表、明细表费用对应的佐证材料（按每笔费用出现的顺序，一笔费用对应一套佐证材料，每套必须按合同、受理凭证、收/缴款通知书、检测报告、临床试验报告、付款单据、发票等顺序排放）、其他材料。凡要求提交复印件的，需同时查验原件。所有扫描件/复印件必须清晰完整。书脊处印单位名称，加盖骑缝公章，提交一份。

项目来源

深圳市龙岗区科技创新局关于2025年度创新药物、医疗器械开发扶持项目等项目开放受理的通知 http://www.lg.gov.cn/lgkjj/gkmlpt/content/12/12476/post_12476189.html#6391

【申报通知】深圳市龙岗区科技创新局关于2025年度创新药物、医疗器械开发扶持项目等项目开放受理的通知

发布时间：2025-11-05

项目类别：企业资质认定与奖励、房租水电补贴、创新创业、科研立项、配套资助

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